StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Imidazole → Ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexanoate

HRID 628930
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 628930
[OH:1][CH:2]([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[CH2:3][C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].N1C=CN=C1.[Si:17](Cl)([C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])([CH3:19])[CH3:18]>CN(C=O)C.CCOCC>[Si:17]([O:1][CH:2]([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[CH2:3][C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])([C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])([CH3:19])[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 61293Ethyl 3-hydroxyhexanoate

Produkt 1

HCID 14264095Ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexanoateAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 3-hydroxyhexanoate 1 (2.0 g, 12.5 mmol), imidazole (1.09 g, 18.7 mmol), and tert-butyldimethylsilyl chloride (2.26 g, 15.0 mmol) in DMF (25 mL) was stirred at 23° C. After 16 h the reaction was diluted with Et2O and then washed with 1N HCl, saturated aqueous NaHCO3 and brine. The organic portion was dried (MgSO4), filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (silica gel, 100% hex followed by 19:1 hex/EtOAc) afforded 2.8 g (82%) of silyl ether 2 (see Scheme 1).

Aufarbeitung

  1. washwashed with 1N HCl, saturated aqueous NaHCO3 and brine
  2. dry with materialThe organic portion was dried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash column chromatography (silica gel, 100% hex followed by 19:1 hex/EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f65529dc22c4fb1bd9fece3faf73783
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09315486B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion