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Morpholine → HCID 86673505, Verbindung

HRID 629016
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 629016
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([S:9][CH3:10])=[CH:4][N:3]=1.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].[NH:17]1[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1.CC(=O)OCC>CC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([N:17]2[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]2)[C:5]([S:9][CH3:10])=[CH:4][N:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8083MorpholineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 10340Sodium CarbonateHCID 2441072,4-Dichloro-5-(methylsulfanyl)pyrimidine

Produkt 1

HCID 86673505HCID 86673505, VerbindungAusbeute 47,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180
Acetone
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of the 2,4-dichloro-5-(methylthio)pyrimidine (1.16 g, 6 mmole) in acetone (10 ml) at 0° C. containing Na2CO3 (1.1 eq, 6.6 mmole, 0.7 g) was treated dropwise with a solution of morpholine (1.0 eq, 6.6 mmole, 0.6 ml) in acetone (2 ml) and stirred for 1 hr at 0° C. TLC (EA:Hex=1:2, Rf=0.6) showed completion of the reaction to give two products. The acetone was removed in vacuo, the residue was partitioned between water and EA, and the organic layer was dried (MgSO4) and evaporated in vacuo. Column chromatography (EA/Hex=1/6) gave the product (700 mg, 47%).

Aufarbeitung

  1. customcompletion of the reaction
  2. customto give two products
  3. customThe acetone was removed in vacuo
  4. customthe residue was partitioned between water and EA
  5. dry with materialthe organic layer was dried (MgSO4)
  6. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c82c7cac02842708c1380b1bf947954
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09315491B2

Notizen zur Reaktion

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