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Stannous Chloride → 6-Chloro-N2-methylpyridine-2,3-diamine

HRID 629856
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 629856
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][CH3:9])[C:5]([N+:10]([O-])=O)=[CH:4][CH:3]=1.[Sn](Cl)Cl.[OH-].[Na+].C(OCC)(=O)C>Cl>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][CH3:9])[C:5]([NH2:10])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24479Stannous ChlorideHCID 107500946-chloro-N-methyl-3-nitropyridin-2-amineHCID 23721230NaOH EtOAc

Produkt 1

HCID 249039426-Chloro-N2-methylpyridine-2,3-diamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Chloro-N-methyl-3-nitropyridin-2-amine (1-1, 10.5 g, 56 mmol) and tin(II) chloride dehydrate (50.5 g, 224 mmol) were suspended in concentrated HCl (80 mL) and refluxed overnight. The solution was cooled to room temperature and then added very slowly to a NaOH/ethyl acetate solution at −78° C., until the solution had a slightly basic pH. The suspension was washed with sodium bicarbonate, brine, dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated to produce 6-chloro-N2-methylpyridine-2,3-diamine (1-2) as a black solid. HRMS (M+H)+: observed=158.0487, calculated=158.0480.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed overnight
  2. washThe suspension was washed with sodium bicarbonate, brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64187e08ff7349419fd6ae960a38d822
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09315518B2

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