StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → 5-[4,4-Difluoro-2-(isoxazol-3-ylcarbonyl)octahydro-4aH-cyclopropa[3,4]-cyclopenta[1,2-c]pyrrol-4a-yl]-1-(2,2-dimethylpropyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one

HRID 629903
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 629903
[F:1][C:2]1([F:27])[C:4]2([C:11]3[N:16]=[C:15]4[N:17]([CH3:26])[C:18](=[O:25])[N:19]([CH2:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])[C:14]4=[CH:13][CH:12]=3)[CH2:5][CH:6]3[CH:10]([CH:3]12)[CH2:9][NH:8][CH2:7]3.[O:28]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([C:33](O)=[O:34])=[N:29]1.CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F>C(#N)C>[F:27][C:2]1([F:1])[C:4]2([C:11]3[N:16]=[C:15]4[N:17]([CH3:26])[C:18](=[O:25])[N:19]([CH2:20][C:21]([CH3:24])([CH3:22])[CH3:23])[C:14]4=[CH:13][CH:12]=3)[CH2:5][CH:6]3[CH:10]([CH:3]12)[CH2:9][N:8]([C:33]([C:30]1[CH:31]=[CH:32][O:28][N:29]=1)=[O:34])[CH2:7]3
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 112864533-Isoxazolecarboxylic acidHCID 711366875-(4,4-Difluorooctahydro-4aH-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrrol-4a-yl)-1-(2,2-dimethylpropyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 71136672
5-[4,4-Difluoro-2-(isoxazol-3-ylcarbonyl)octahydro-4aH-cyclopropa[3,4]-cyclopenta[1,2-c]pyrrol-4a-yl]-1-(2,2-dimethylpropyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(4,4-Difluorooctahydro-4aH-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrrol-4a-yl)-1-(2,2-dimethylpropyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one (30-3, 50 mg, 0.14 mmol, 1.0 equiv), isoxazole-3-carboxylic acid (2-6, 22.5 mg, 0.20 mmol, 1.5 equiv), DIPEA (0.070 mL, 0.40 mmol, 3.0 equiv) and HATU (76 mg, 0.20 mmol, 1.5 equiv) were added to anhydrous acetonitrile (1 mL). After stirring for 10 min at room temperature, LCMS showed consumption of starting material. Purification by reverse-phase HPLC (20-100% CH3CN:0.1% TFA in H2O) provided 30-4 as a white solid. MS m/z (M+H): calculated=472.2155; observed=472.2153.

Aufarbeitung

  1. customconsumption of starting material
  2. customPurification by reverse-phase HPLC (20-100% CH3CN:0.1% TFA in H2O)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-441a8add706146538b1f6bcac88d7c25
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09315518B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion