2-Bromo-4-chloropyridine → (1-(5-(4-Chloropyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)-3-(methylsulfinyl)-1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone

HRID 630527

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 630527
Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:17]([N:19]4[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]4)=[O:18])[CH:15]=3)[C:10]([S:25]([CH3:27])=[O:26])=[CH:9]2)=[N:6][CH:7]=1.Br[C:29]1[CH:34]=[C:33]([Cl:35])[CH:32]=[CH:31][N:30]=1.OC(C1C=CN=C(C2C=NC(N3C4C(=CC=C(C(N5CCOCC5)=O)C=4)C(SC)=C3)=NC=2)C=1)(C)C>>[Cl:35][C:33]1[CH:32]=[CH:31][N:30]=[C:29]([C:2]2[CH:7]=[N:6][C:5]([N:8]3[C:16]4[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:17]([N:19]5[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]5)=[O:18])[CH:15]=4)[C:10]([S:25]([CH3:27])=[O:26])=[CH:9]3)=[N:4][CH:3]=2)[CH:34]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 27628362-Bromo-4-chloropyridineHCID 118666026(1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)-3-(methylsulfinyl)-1H-indol-6-yl)(morpholino)methanoneHCID 118666145(1-(5-(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)-3-(methylthio)-1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone

Produkt 1

HCID 118666088(1-(5-(4-Chloropyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)-3-(methylsulfinyl)-1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone

Versuchsvorschrift

Prepared from (1-(5-bromopyrimidin-2-yl)-3-(methylsulfinyl)-1H-indol-6-yl)(morpholino)-methanone (0.5 g, 1.11 mmol) and 2-bromo-4-chloropyridine (0.23 g, 1.22 mmol) analogously to the experimental procedure for 289a). White solid. Yield: 61 mg (11% of theory)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88aa0a80d8324aa69676cab35d892fd5
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
Patentnummer
US09315490B2

Verknüpfte Notizen

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