StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,2-Dimethoxyethane → Ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(cyclopropylmethyl)amino)pyridin-4-yl)oxazole-4-carboxylate

HRID 632814
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 632814
[CH:1]1([CH2:4][N:5]([C:13]2[CH:18]=[C:17](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)[CH:16]=[CH:15][N:14]=2)[C:6](=[O:12])[O:7][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9])[CH2:3][CH2:2]1.Br[C:29]1[O:30][CH:31]=[C:32]([C:34]([O:36][CH2:37][CH3:38])=[O:35])[N:33]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].COCCOC>O>[C:8]([O:7][C:6]([N:5]([CH2:4][CH:1]1[CH2:2][CH2:3]1)[C:13]1[CH:18]=[C:17]([C:29]2[O:30][CH:31]=[C:32]([C:34]([O:36][CH2:37][CH3:38])=[O:35])[N:33]=2)[CH:16]=[CH:15][N:14]=1)=[O:12])([CH3:9])([CH3:10])[CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 80711,2-DimethoxyethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 26370035Ethyl 2-bromo-1,3-oxazole-4-carboxylateHCID 131735466Tert-butyl (cyclopropylmethyl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 118060817Ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(cyclopropylmethyl)amino)pyridin-4-yl)oxazole-4-carboxylate
Ausbeute 73,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl (cyclopropylmethyl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate (48.3 g), ethyl 2-bromo-1,3-oxazole-4-carboxylate (25.8 g), dichloro[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane complex (4.79 g), potassium carbonate (32.4 g) and DME (489 mL)/water (98 mL) was stirred at 80° C. for 4 hr, and poured into water, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was washed with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane) to give the title compound (33.3 g).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2811331ff5644e378f6095945fc4d42e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09321757B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion