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Iodine → 4-Iodo-3-propyl-1H-isochromen-1-one

HRID 634402
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 634402
[C:1]([C:6]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:7]=1[C:8]([O:10]C)=[O:9])#[C:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[I:16]I.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(#N)C.CCOCC>[I:16][C:1]1[C:6]2[C:7](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:8](=[O:10])[O:9][C:2]=1[CH2:3][CH2:4][CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 807IodineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 10352815Methyl 2-(pent-1-ynyl)benzoate

Produkt 1

HCID 441304554-Iodo-3-propyl-1H-isochromen-1-oneAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 2-(pent-1-ynyl)benzoate (intermediate C20.1, 3 g, 14.83 mmol), iodine (11.29 g, 44.5 mmol) and sodium bicarbonate (3.74 g, 44.5 mmol) were reacted in Acetonitrile (50 mL) for 20 min. at RT. The reaction mixture was diluted with Et2O and washed with 20% Na2S2O3aqueous and brine. The organic phase was then dried over Na2SO4 and concentrated under reduced pressure. The crude was dissolved in Et2O and purified over a silica pad to give the title compound (3.54 g, 76%) as a brown oil.

Aufarbeitung

  1. washwashed with 20% Na2S2O3aqueous
  2. dry with materialThe organic phase was then dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. dissolutionThe crude was dissolved in Et2O
  5. custompurified over a silica pad

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bda1468d4ce3499cb9ea081439db7cf4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09321776B2

Notizen zur Reaktion

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