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Water → 1-Butyl-2-oxo-quinoline-4-carboxylic acid

HRID 6358
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 6358
[CH2:1]([N:5]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[C:8]([C:15]([O:17]CCCC)=[O:16])=[CH:7][C:6]1=[O:22])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[OH-].[Na+].O>O1CCOCC1>[CH2:1]([N:5]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[C:8]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:7][C:6]1=[O:22])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 104476011-(n-Butyl)-4-(n-butyloxycarbonyl)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline

Produkt 1

HCID 2856101-Butyl-2-oxo-quinoline-4-carboxylic acidAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.04 g (6.77 mmols) of Compound b, 0.54 g of sodium hydroxide, 40 ml of water and 40 mt of dioxane was stirred at room temperature for 30 minutes. After concentration under reduced pressure, the residue was purified by silica gel column chromatography (eluting solvent: chloroform/methanol=5/1) to give 1.44 g (yield: 87%) of Compound a.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentration under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (eluting solvent: chloroform/methanol=5/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b7ac1002a9c48df9ec7bd4af81498e1
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05248684

Notizen zur Reaktion

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