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Water → (R)-2-Phenylbutan-1-ol

HRID 636757
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 636757
[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].[C:7]1([C@@H:13]([CH2:17][CH3:18])[C:14](O)=[O:15])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.O.[OH-].[K+]>C1COCC1>[C:7]1([C@@H:13]([CH2:17][CH3:18])[CH2:14][OH:15])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962Water2×HCID 14797Potassium HydroxideHCID 7853302-Phenylbutyric acid, (R)-HCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 5325939(R)-2-Phenylbutan-1-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2.3 gm of LAH (60.6 mmol) in 70 mL of THF was slowly added a solution of 5 gm of (R)-(−)-2-phenylbutyric acid (30.45 mmol, Aldrich) in 30 mL of THF. The reaction mixture was heated to 60° C. for 3 hr. The reaction was cooled to 0° C. and to it was successively added 2 mL of water, 2 mL of 1N KOH and 2 mL of water. The aluminum salts were removed by filtration and washed with 100 mL of ethylacetate. The filtrate was dried over MgSO4, filtered and concentrated to give the title compound which was used without purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to 0° C. and to it
  2. customThe aluminum salts were removed by filtration
  3. washwashed with 100 mL of ethylacetate
  4. dry with materialThe filtrate was dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b916815584f14b6080ddb315ae39c57b
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06194458B1

Notizen zur Reaktion

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