Acetonitrile → HCID 13647447, Verbindung

HRID 637356Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 637356
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]([CH:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([F:17])=[CH:14][CH:15]=2)[NH:10][C:9]1=[O:18])=[O:7].ClS([N:23]=[C:24]=[O:25])(=O)=O.C(#N)C>O>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]([CH:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([F:17])=[CH:14][CH:15]=2)[N:10]([C:24]([NH2:23])=[O:25])[C:9]1=[O:18])=[O:7]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6342AcetonitrileHCID 70918Chlorosulfonyl isocyanateHCID 135656632H-Indol-2-one, 6-fluoro-3-(2-furanylcarbonyl)-1,3-dihydro-

Produkt 1

HCID 13647447HCID 13647447, VerbindungAusbeute 17 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following substantially the procedure of Example 24, the title compound was prepared in 17% yield from 3-(2-furoyl)-6-fluoro-2-oxindole (0.30 g, 1.2 mmole), chlorosulfonyl isocyanate (0.20 g, 1.4 mmole), acetonitrile (15 ml) and water (10 ml). Yield=60 mg, m.p. 231°-235° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c516dc9cd8324067be07527ed1263d15
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_12
Patentnummer
US04556672

Notizen zur Reaktion

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