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4,5-Dihydro-2-thiazolamine → HCID 70519458, Verbindung

HRID 637659
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 637659
[CH:1]([CH:3]([O:6][CH:7]([N:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13](=[O:16])[NH:12][C:11]1=[O:17])[CH:8]=[O:9])[CH2:4][OH:5])=[O:2].[NH2:18][C:19]1[S:20][CH2:21][CH2:22][N:23]=1>O>[OH:9][CH:8]1[C@H:7]([N:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13](=[O:16])[NH:12][C:11]2=[O:17])[O:6][C@H:3]([CH2:4][OH:5])[CH:1]([OH:2])[N:18]1[C:19]1[S:20][CH2:21][CH2:22][N:23]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 156894,5-Dihydro-2-thiazolamineHCID 2474662-[1-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)-2-oxoethoxy]-3-hydroxypropanal

Produkt 1

HCID 70519458HCID 70519458, VerbindungAusbeute 28,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

[R-(R*, R*)]-α-(1-Formyl-2-hydroxyethoxy)-3,4dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidineacetaldehyde, (uridinedialdehyde), (2.4 g) was dissolved in water (10 ml). To the solution was added 2-amino-2-thiazoline (1.2 g). The mixture was stirred at ambient temperature overnight. An insoluble material was filtered off. The filtrate was evaporated in vacuo. The residue was triturated with acetone to give 1-[(2R, 6R)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-(2-thiazolin-2-yl)morpholin-2-yl]uracil (0.98 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationAn insoluble material was filtered off
  2. customThe filtrate was evaporated in vacuo
  3. customThe residue was triturated with acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-377cb7c30ca0490ab47f300c2fa9a9a9
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04558047

Notizen zur Reaktion

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