StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → N-(6-bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea

HRID 638367
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 638367
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:15]([NH2:18])(=[O:17])=[O:16])[C:5]2[O:10][S:9](=[O:12])(=[O:11])[C:8]([CH3:13])=[CH:7][C:6]=2[CH:14]=1.N12CCCN=C1CCCCC2.[CH3:30][O:31][C:32]1[N:37]=[C:36]([CH3:38])[N:35]=[C:34]([N:39](C2C=CC=CC=2)[C:40](=O)[O-:41])[N:33]=1>O1CCOCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:15]([NH:18][C:40]([NH:39][C:34]2[N:33]=[C:32]([O:31][CH3:30])[N:37]=[C:36]([CH3:38])[N:35]=2)=[O:41])(=[O:16])=[O:17])[C:5]2[O:10][S:9](=[O:11])(=[O:12])[C:8]([CH3:13])=[CH:7][C:6]=2[CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 135920736-Bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonamideHCID 199952694-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-ylphenylcarbamate

Produkt 1

HCID 13592077N-(6-bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)ureaAusbeute 93,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A reaction mixture of 3.54 g of 6-bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonamide, 1.61 ml of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, 2.73 g of N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenylcarbamate and 35 ml of absolute dioxan is stirred for 11/2 hours at room temperature. The solvent is evaporated and the oily residue is triturated with 10 ml of 1N hydrochloric acid and 5 ml of water. The precipitate is isolated by filtration, washed with ether and dried, affording 4.84 g of N-(6-bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea of m.p. 196°-198° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is evaporated
  2. customthe oily residue is triturated with 10 ml of 1N hydrochloric acid and 5 ml of water
  3. customThe precipitate is isolated by filtration
  4. washwashed with ether
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56b392490558405baac305a02e0b3630
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04560771

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion