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Diethyl Ether → 4-Ethenyl-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridine-3-carbonitrile

HRID 638978
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 638978
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[N:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:14]#[N:15].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:22](OCC)[CH3:23]>COCCOC.O>[CH:22]([C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[N:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:14]#[N:15])=[CH2:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl Ether2×HCID 11430Potassium CarbonateHCID 685791014-Chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridine-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 592543544-Ethenyl-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridine-3-carbonitrileAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 18180031Water 1,2-dimethoxyethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-chloro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridine-3-carbonitrile (280 mg, 1.28 mmol), potassium carbonate (885 mg, 6.4 mmole), tetrakis-triphenylphosphine (30 mg, 0.026 mmole) in DME/H2O (20 mL, 3:1) was added 2,4,6-trivinylcycloborane-pyridine complex (154 mg, 0.64 mmole). After stirring for 1 h at 90° C., another batch of tetrakis-triphenylphosphine (30 mg, 0.026 mmol) was added. After refluxing for another 1.5 h, the mixture contents were cooled down to room temperature and extrated with diethyl ether. The ether fractions were combined, concentrated and purified by column chromatography (silica, 0-10% ethyl acetate in hexane) to give the title compound as a light yellow solid (176 mg, 65%): LC/MS (ES) m/e 212 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter refluxing for another 1.5 h
  2. temperaturethe mixture contents were cooled down to room temperature
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by column chromatography (silica, 0-10% ethyl acetate in hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9167a1cdaa2a497ba0125f0f4de0cd77
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07691850B2

Notizen zur Reaktion

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