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3-Aminobenzylamine → N-(3-Aminobenzyl)-10-[(2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl-4-YL)carbonyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide

HRID 639231
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 639231
ClC(Cl)(Cl)[C:3]([C:5]1[N:14]2[C:8]([CH2:9][N:10]([C:19]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=4[CH3:33])=[C:23]([CH3:34])[CH:22]=3)=[O:20])[C:11]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:12]=3[CH2:13]2)=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[NH2:37][C:38]1[CH:39]=[C:40]([CH:43]=[CH:44][CH:45]=1)[CH2:41][NH2:42]>CS(C)=O.O>[NH2:37][C:38]1[CH:39]=[C:40]([CH:43]=[CH:44][CH:45]=1)[CH2:41][NH:42][C:3]([C:5]1[N:14]2[C:8]([CH2:9][N:10]([C:19]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=4[CH3:33])=[C:23]([CH3:34])[CH:22]=3)=[O:20])[C:11]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:12]=3[CH2:13]2)=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 46288313-AminobenzylamineHCID 160384712,2,2-Trichloro-1-{10-[(2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl-4-yl)carbonyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl}ethanone

Produkt 1

HCID 16038824N-(3-Aminobenzyl)-10-[(2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl-4-YL)carbonyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepine-3-carboxamideAusbeute 57,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,2,2-trichloro-1-{10-[(2,2′-dimethyl-1,1′-biphenyl-4-yl)carbonyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl}ethanone of Example 6 (0.125 g; 0.275 mmol), and 3-aminobenzylamine (0.071 g; 0.577 mmol), in dimethylsulfoxide (5 mL) was stirred at 80° C. for 18 hours. The solution was diluted with water and extracted into dichloromethane. The extracts were dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated to yield the title compound as an amorphous white solid (0.085 g; 57%), m.p. 105-115° C. MS [(+)ESI, m/z]: 541.2 [M+H]+

Aufarbeitung

  1. extractionextracted into dichloromethane
  2. dry with materialThe extracts were dried over anhydrous sodium sulfate
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9fd054180c543be8b896c6841f1f8ca
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07691848B2

Notizen zur Reaktion

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