Sodium Iodide → (3-Cyano-benzyl)-(2,6-dibromo-3-nitro-pyridin-4-yl)-carbamic acid ethyl ester

HRID 639671Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 639671
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:7]([O:9][C:10](=[O:23])[NH:11][C:12]1[CH:17]=[C:16]([Br:18])[N:15]=[C:14]([Br:19])[C:13]=1[N+:20]([O-:22])=[O:21])[CH3:8].Cl[CH2:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=1)[C:29]#[N:30].[I-].[Na+]>CC(C)=O>[CH2:7]([O:9][C:10](=[O:23])[N:11]([CH2:25][C:26]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:28]([C:29]#[N:30])[CH:27]=1)[C:12]1[CH:17]=[C:16]([Br:18])[N:15]=[C:14]([Br:19])[C:13]=1[N+:20]([O-:22])=[O:21])[CH3:8]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 5221263-(Chloromethyl)benzonitrileHCID 86614481Ethyl (2,6-dibromo-3-nitropyridin-4-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 86614488(3-Cyano-benzyl)-(2,6-dibromo-3-nitro-pyridin-4-yl)-carbamic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared following the example in preparation 68 using potassium carbonate (1.50 g), (2,6-dibromo-3-nitro-pyridin-4-yl)-carbamic acid ethyl ester (2.0 g) in acetone (40 ml), 3-chloromethyl-benzonitrile (0.82 g) and sodium iodide (0.98 g). This gave the product (2.62 g) as a yellow oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1064b08f06124bc7b4e54ddb032fb5d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
Patentnummer
US07691877B2

Notizen zur Reaktion

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