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Potassium Hydroxide → HCID 68519611, Verbindung

HRID 639884
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 639884
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[C:4]([CH3:20])[N:3]=1.[OH-].[K+]>CCO.[Pd]>[Cl-:1].[CH3:13][O:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]2[C:11](=[CH:10][CH:9]=1)[CH:2]=[NH+:3][C:4]([CH3:20])=[C:5]2[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 86041352HCID 86041352, Verbindung

Produkt 1

HCID 68519611HCID 68519611, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-chloro-6-methoxy-3-methyl-4-phenylisoquinoline (0.55 g) in 25 mL EtOH was treated with 120 mg KOH and 30 mg Pd—C (10%). The reaction was shaken under an H2 atmosphere (50 psi) for 20 h. The reaction was filtered through celite and concentrated to dryness, then dissolved in isopropanol and treated with excess HCl. Crystallization from isopropanol/diethyl ether gave the titled compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction was filtered through celite and
  2. concentrationconcentrated to dryness
  3. dissolutiondissolved in isopropanol
  4. additiontreated with excess HCl
  5. customCrystallization from isopropanol/diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-77c8c0b27d0944a981e9368c50bdee5f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07691879B2

Notizen zur Reaktion

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