StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-Hydroxybenzaldehyde → 3-butoxybenzaldehyde

HRID 640250
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 640250
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH:5]=[O:6].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20]>CN(C)C=O>[CH2:17]([O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH:5]=[O:6])[CH2:18][CH2:19][CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1013-HydroxybenzaldehydeHCID 8002Butyl bromideHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 27572023-butoxybenzaldehydeAusbeute 96,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Hydroxybenzaldehyde (3 g, 24.6 mmol) and potassium carbonate (10.2 g, 73.8 mmol) were suspended in N,N-dimethylformamide (60 mL). 1-Bromobutane (3.17 mL, 29.5 mmol) was added to this suspension and stirred for 19 hours at room temperature. This mixture was partitioned into ethyl acetate and water. This organic layer was separated, washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and filtered. The filtrate was concentrated under a reduced pressure to obtain the title compound (4.23 g).

Aufarbeitung

  1. customThis mixture was partitioned into ethyl acetate and water
  2. customThis organic layer was separated
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationThe filtrate was concentrated under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e963e5f528ab4cb2947a83b903068f2d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07691882B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion