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N-Hydroxysuccinimide → N-(4-methoxy-phenyl)-N-(succinimidyl-oxycarbonyl-propyl-sulfonyl)-furo[2,3-b]quinoline-4-carboxamide

HRID 641137
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 641137
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]([S:25]([CH2:28][CH2:29][CH2:30][C:31]([OH:33])=[O:32])(=[O:27])=[O:26])[C:10]([C:12]2[C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[N:15]=[C:14]3[O:22][CH:23]=[CH:24][C:13]=23)=[O:11])=[CH:5][CH:4]=1.O1CCN(CC[N+]#[C-])CC1.O[N:45]1[C:49](=[O:50])[CH2:48][CH2:47][C:46]1=[O:51]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([N:9]([S:25]([CH2:28][CH2:29][CH2:30][C:31]([O:33][N:45]2[C:49](=[O:50])[CH2:48][CH2:47][C:46]2=[O:51])=[O:32])(=[O:26])=[O:27])[C:10]([C:12]2[C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[N:15]=[C:14]3[O:22][CH:23]=[CH:24][C:13]=23)=[O:11])=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 80170N-HydroxysuccinimideHCID 27594344-(2-Isocyanoethyl)morpholineHCID 68637975N-(4-Methoxy-phenyl)-N-(carboxypropyl-sulfonyl)-furo[2,3-b]quinoline-4-carboxamide

Produkt 1

HCID 86607521N-(4-methoxy-phenyl)-N-(succinimidyl-oxycarbonyl-propyl-sulfonyl)-furo[2,3-b]quinoline-4-carboxamideAusbeute 63,9 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 140 mg (0.26 mmol) N-(4-Methoxy-phenyl)-N-(carboxypropyl-sulfonyl)-furo[2,3-b]quinoline-4-carboxamide 10, 54 μl (0.37 mmol) 2-Morpholino-ethyl-isocyanide (MEI) and 44 mg (0.37 mmol) N-Hydroxysuccinimide (HOSu) was stirred overnight at room temperature. The solvent was removed under vacuum and the oily residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: methylene chloride/acetone 9:1+0.1% acetic acid). The appropriate fractions were combined and evaporated to yield 94 mg of 11.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. customthe oily residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: methylene chloride/acetone 9:1+0.1% acetic acid)
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fcf418860960474dabba75e364298a68
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07695980B2

Notizen zur Reaktion

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