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Ethanol → 4-(2-Chloro-5-methoxyanilino)-7-hydroxy-5-(3-morpholinopropoxy)quinazoline

HRID 641727
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 641727
C([O:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([C:13]([NH:19][C:20]3[CH:25]=[C:24]([O:26][CH3:27])[CH:23]=[CH:22][C:21]=3[Cl:28])=[N:14][CH:15]=[N:16]2)=[C:11]([O:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][N:33]2[CH2:38][CH2:37][O:36][CH2:35][CH2:34]2)[CH:10]=1)C1C=CC=CC=1.C(O)C.C1COCC1.[H][H]>[Pd].CN(C=O)C>[Cl:28][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([O:26][CH3:27])=[CH:25][C:20]=1[NH:19][C:13]1[C:12]2[C:17](=[CH:18][C:9]([OH:8])=[CH:10][C:11]=2[O:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][N:33]2[CH2:34][CH2:35][O:36][CH2:37][CH2:38]2)[N:16]=[CH:15][N:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 8028TetrahydrofuranHCID 221408327-Benzyloxy4-(2-chloro-5-methoxyanilino)-5-(3-morpholinopropoxy)quinazolineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 1358309164-(2-Chloro-5-methoxyanilino)-7-hydroxy-5-(3-morpholinopropoxy)quinazolineAusbeute 29,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-benzyloxy-4-(2-chloro-5-methoxyanilino)-5-(3-morpholinopropoxy)quinazoline (0.185 g), 10% palladium on charcoal catalyst (0.018 g), ethanol (2.5 ml), THF (2.5 ml) and DMF (1 ml) was stirred under an atmosphere pressure of hydrogen for 16 hours. The mixture was filtered and the filtrate was evaporated. The residue was purified by column chromatography on silica using a 9:1 mixture of methylene chloride and a saturated methanolic ammonia solution as eluent. There was thus obtained the title compound (0.045 g); NMR Spectrum: (DMSOd6) 2.05 (m, 2H), 2.35 (br s, 4H), 2.45 (t, 2H), 3.55 (t, 4H), 3.8 (s, 3H), 4.42 (t, 2H), 6.7 (d, 2H), 7.45 (d, 1H), 8.3 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 10.05 (s, 1H); Mass Spectrum: M+H+ 445.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated
  3. customThe residue was purified by column chromatography on silica using
  4. additiona 9:1 mixture of methylene chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7ecbd9558c64f79810f95b8a9e8ff9b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07696214B2

Notizen zur Reaktion

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