StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic acid, azido-, ethyl ester → Ethyl 2-(5-(1-(5-acetamido-2',4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1H-benzo[d]-imidazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate

HRID 64192
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 64192
[C:1]([C:3]1[CH:29]=[CH:28][C:6]2[N:7]([C:10]3[CH:11]=[C:12]([NH:24][C:25](=[O:27])[CH3:26])[CH:13]=[C:14]([C:16]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][C:17]=4[F:23])[CH:15]=3)[CH:8]=[N:9][C:5]=2[CH:4]=1)#[CH:2].[CH2:30]([O:32][C:33](=[O:38])[CH2:34][N:35]=[N+:36]=[N-:37])[CH3:31].O=C1O[C@H]([C@H](CO)O)C([O-])=C1O.[Na+]>C(O)(C)(C)C.O.O.O.O.O.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Cu+2]>[C:25]([NH:24][C:12]1[CH:11]=[C:10]([N:7]2[C:6]3[CH:28]=[CH:29][C:3]([C:1]4[N:35]([CH2:34][C:33]([O:32][CH2:30][CH3:31])=[O:38])[N:36]=[N:37][CH:2]=4)=[CH:4][C:5]=3[N:9]=[CH:8]2)[CH:15]=[C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][C:17]=2[F:23])[CH:13]=1)(=[O:27])[CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 69480Acetic acid, azido-, ethyl esterHCID 23667548Sodium AscorbateHCID 89501250N-(5-(5-ethynyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2',4'-difluorobiphenyl-3-yl)acetamide

Produkt 1

HCID 117777692Ethyl 2-(5-(1-(5-acetamido-2',4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1H-benzo[d]-imidazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetateAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24463
Copper sulfate pentahydrate
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(5-(5-ethynyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2′,4′-difluorobiphenyl-3-yl)acetamide (258 mg, 0.6 mmol), ethyl-2-azidoacetate (180 mg, 0.8 mmol, 1.3 eq.), sodium ascorbate (125 mg, 0.6 mmol, 1.0 eq.) and copper sulfate pentahydrate (80 mg, 0.32 mmol, 0.5 eq.) in t-butanol and water (1:1, 3 ml) was stirred for 12 h at RT. The mixture was quenched with water and the precipitate formed was filtered and dried to give the product in 75% yield (250 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was quenched with water
  2. customthe precipitate formed
  3. filtrationwas filtered
  4. customdried
  5. customto give the product in 75% yield (250 mg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69095af4fe5942e89ed7d2861e284c4f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09447091B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion