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Hydrochloric Acid → 4-Methyl-3-[6-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]benzoic acid

HRID 641991
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 641991
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8]C)=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[N:12]1[C:21](=[O:22])[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([CH2:23][N:24]3[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:26][CH2:25]3)[CH:19]=2)[N:14]=[CH:13]1.[OH-].[Na+].Cl>CO.O>[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[N:12]1[C:21](=[O:22])[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([CH2:23][N:24]3[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:26][CH2:25]3)[CH:19]=2)[N:14]=[CH:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 68515979HCID 68515979, Verbindung

Produkt 1

HCID 685167144-Methyl-3-[6-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]benzoic acidAusbeute 100,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 4-methyl-3-[6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzoate (0.62 g) in methanol (10 ml) and water (4 ml) was added 2N NaOH (2.35 ml) and stirred at room temperature for 4 hours. 1N HCl was added and the reaction was allowed to stand for 16 hours and then concentrated. The residue was dissolved in methanol (40 ml), inorganics removed by filtration. The filtrate concentrated to give 4-methyl-3-[6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzoic acid as a solid (0.60 g). Mass Spectrum: M+H+ 380.

Aufarbeitung

  1. waitto stand for 16 hours
  2. concentrationconcentrated
  3. dissolutionThe residue was dissolved in methanol (40 ml)
  4. custominorganics removed by filtration
  5. concentrationThe filtrate concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0015576713cc42e1b696593d5d9f3cc8
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07696215B2

Notizen zur Reaktion

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