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N-bromobutanimide → 4-Bromo-7-hydroxy-2-phenyl-thiazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester

HRID 642280
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 642280
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[N:11]=[CH:10][C:9]2[N:12]=[C:13]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[S:14][C:8]=2[C:7]=1[OH:21])=[O:5])[CH3:2].[Br:22]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[N:11]=[C:10]([Br:22])[C:9]2[N:12]=[C:13]([C:15]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[S:14][C:8]=2[C:7]=1[OH:21])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 684263587-Hydroxy-2-phenyl-thiazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 866173544-Bromo-7-hydroxy-2-phenyl-thiazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl esterAusbeute 71,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 7187Benzoyl PeroxideKatalysator
HCID 5943
Carbon Tetrachloride
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-hydroxy-2-phenyl-thiazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester (81 mg, 0.27 mmol), N-bromosuccinimide (50 mg, 0.30 mmol) and benzoyl peroxide (3.2 mg, 0.01 mmol) in carbon tetrachloride (2 mL) was refluxed for 4 h before it was cooled to room temperature and partitioned between dichloromethane and water. The organic layer was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution, brine, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel with a gradient of ethyl acetate and dichloromethane to give the title compound as a white solid (73 mg): MS: (+) m/z 376.9, 378.9 (M+1, 79Br/81Br), MS: (−) m/z 377.1, 379.1 (M−1, 79Br/81Br)

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 4 h before it
  2. custompartitioned between dichloromethane and water
  3. washThe organic layer was washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution, brine
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel with a gradient of ethyl acetate and dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-279de60ecab041da9a5dec2fdb570e75
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07696223B2

Notizen zur Reaktion

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