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Water → 4-Azidomethyl 1-(4-iodophenyl)imidazole

HRID 642996
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 642996
Cl[CH2:2][C:3]1[N:4]=[CH:5][N:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([I:14])=[CH:10][CH:9]=2)[CH:7]=1.[N-:15]=[N+:16]=[N-:17].[Na+].O.CCOC(C)=O>CN(C=O)C>[N:15]([CH2:2][C:3]1[N:4]=[CH:5][N:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([I:14])=[CH:10][CH:9]=2)[CH:7]=1)=[N+:16]=[N-:17]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 33557Sodium AzideHCID 592600624-Chloromethyl 1-(4-iodophenyl)imidazole

Produkt 1

HCID 592600984-Azidomethyl 1-(4-iodophenyl)imidazoleAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound 4-(chloromethyl)-1-(4-iodophenyl)-1H-imidazole 9.5 (0.780 g, 2.45 mmol) was dissolved in DMF (10 mL). To the solution, NaN3 (0.520 g, 8.00 mmol) was added. After being stirred at room temperature overnight, water and EtOAc were added. The organic layer was separated, dried over Na2SO4, concentrated in vacuo to give 4-(azidomethyl)-1-(4-iodophenyl)-1H-imidazole 9.6 as a solid (0.725 g). MS 326.0 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was separated
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c6c826637bc45d0ac56a9339b91371a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07696352B2

Notizen zur Reaktion

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