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Potassium Carbonate → HCID 68578970, Verbindung

HRID 643275
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 643275
Br[C:2]1[C:7]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11]CC2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N:14]1[CH:19]=[C:18](B(O)O)[CH:17]=[N:16][CH:15]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>Cl[Pd]Cl.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.[Fe+2]>[N:14]1[CH:19]=[C:18]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]3[O:11][CH2:12][CH2:13][NH:8][C:7]=3[CH:6]=2)[CH:17]=[N:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2795193(Pyrimidin-5-yl)boronic acidHCID 53257294-(2-bromophenyl)morpholine

Produkt 1

HCID 68578970HCID 68578970, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24290Palladium ChlorideKatalysator
HCID 635956
Ferrocene-1,1'-bis-(diphenylphosphine)
Katalysator

Versuchsvorschrift

In a manner similar to those previously described (Examples 15-17, 67), 6-bromophenyl morpholine (67C) was treated with pyrimidine-5-boronic acid, PdCl2(dppf, and K2CO3, to provide compound 6-(pyrimidin-5-yl)-benzomorpholine, which was further converted to the title compound 68. MS m/z 294 (MH+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8555efbca531467bae767978bf074fc3
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07700592B2

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