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Water → 1-Isopropyl-3-oxocyclopentanecarboxylic acid

HRID 643524
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 643524
[CH:1]([C:4]1([C:13]([O:15]C(C)(C)C)=[O:14])[CH2:8][CH2:7][C:6](OC)([O:9]C)[CH2:5]1)([CH3:3])[CH3:2].O>Cl.O1CCOCC1>[CH:1]([C:4]1([C:13]([OH:15])=[O:14])[CH2:8][CH2:7][C:6](=[O:9])[CH2:5]1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 962WaterHCID 58987981Tert-butyl 1-isopropyl-3,3-dimethoxycyclopentanecarboxylate

Produkt 1

HCID 186143931-Isopropyl-3-oxocyclopentanecarboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 1-isopropyl-3,3-dimethoxycyclopentanecarboxylate (8.32 g, 30.5 mmol) was dissolved in 4N anhydrous HCl in dioxane (50 mL) and water (10 mL) was added. The reaction mixture was stirred at rt overnight, then was concentrated. The residue was dissolved in DCM, dried over anhydrous MgSO4, filtered, and concentrated to give 1-isopropyl-3-oxocyclopentanecarboxylic acid (used without purification). 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 2.70 (d, J=18.1 Hz, 1H), 2.44-2.39 (m, 1H), 2.30-2.15 (m, 2H), 2.14 (dd, J=18.1, 1.0 Hz, 1H), 2.06 (p, J=6.9 Hz, 1H), 1.98 (m, 1H), 0.98 (dd, J=11.4, 6.9 Hz, 6H).

Aufarbeitung

  1. concentrationwas concentrated
  2. dissolutionThe residue was dissolved in DCM
  3. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41a92522ec5e441b85c9c13df7818ec8
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07700591B2

Notizen zur Reaktion

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