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Triphenylphosphine → 5-((1R,2S)-1-tert-Butoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-3-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester

HRID 643833
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 643833
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:9]([C:10](=[O:24])[NH:11][C@:12]2([C:17]([O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])=[O:18])[CH2:14][C@H:13]2[CH:15]=[CH2:16])[CH2:8][CH:7]([OH:25])[CH:6]=1)=[O:4].[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:37]=[C:36]2[C:31]([C:32](O)=[CH:33][C:34]([C:38]3[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=3)=[N:35]2)=[CH:30][CH:29]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.CC(OC(/N=N/C(OC(C)C)=O)=O)C>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:9]([C:10](=[O:24])[NH:11][C@:12]2([C:17]([O:19][C:20]([CH3:21])([CH3:23])[CH3:22])=[O:18])[CH2:14][C@H:13]2[CH:15]=[CH2:16])[CH2:8][CH:7]([O:25][C:32]2[C:31]3[C:36](=[CH:37][C:28]([O:27][CH3:26])=[CH:29][CH:30]=3)[N:35]=[C:34]([C:38]3[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=3)[CH:33]=2)[CH:6]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 5363146Diisopropyl azodicarboxylateHCID 592041965-((1R,2S)-1-tert-Butoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-3-hydroxy-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl esterHCID 178487676HCID 178487676, Verbindung

Produkt 1

HCID 59204187
5-((1R,2S)-1-tert-Butoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-3-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To an ice cooled solution of 29 (41 mg, 116 mmol) in dry THF, 7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-ol (150 mmol) and triphenylphosphine (150 mmol) were added. Then DIAD (160 mmol) was dissolved in THF (2 mL) and added dropwise to the solution. After one hour the mixture was concentrated and purified using flash chromatography (toluene/ethyl acetate 3:1). This gave the title compound as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. additionadded dropwise to the solution
  2. concentrationAfter one hour the mixture was concentrated
  3. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee34652d40114054a7c99e44176289e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07700552B2

Notizen zur Reaktion

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