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Thionyl Chloride → N,N-diethyl-2-[4-(quinoxalinyloxy)phenoxy]propanamide

HRID 64577
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 64577
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]=[CH:3][C:2]=1[O:11][C:12]1[CH:23]=[CH:22][C:15]([O:16][CH:17]([CH3:21])[C:18](O)=[O:19])=[CH:14][CH:13]=1.S(Cl)(Cl)=O>ClCCCC>[CH2:2]([N:1]([CH2:10][CH3:9])[C:18](=[O:19])[CH:17]([O:16][C:15]1[CH:22]=[CH:23][C:12]([O:11][C:2]2[CH:3]=[N:4][C:5]3[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)[N:1]=2)=[CH:13][CH:14]=1)[CH3:21])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 136705312-{4-[(Quinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid

Produkt 1

HCID 13670533N,N-diethyl-2-[4-(quinoxalinyloxy)phenoxy]propanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8005Butyl ChlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound can be prepared by interaction of 2-[4-(2-quinoxalinyloxy)phenoxy]propionic acid with thionyl chloride in a suitable solvent such as chlorobutane. Add a solution of 3.3 g (0.01 mole) 2-[4-(2-quinoxalinyloxy)phenoxy]propionyl chloride in 30 cc methylene chloride to a cold (5° C.) solution of 1.8 g (0.025 mole) diethylamine in 30 cc methylene chloride. Stir the mixture at room temperature overnight. Wash the methylene chloride solution with water and dry over magnesium sulfate. Remove the methylene chloride under vacuum to yield N,N-diethyl-2-[4-(quinoxalinyloxy)phenoxy]propanamide.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eba8ecdf45e04ad4a95d712d12116c4e
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04609396

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