Reaktionsgleichung
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([OH:12])=O)=[CH:8][CH:7]=1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[NH:46]1[CH2:50][CH2:49][CH2:48][C@H:47]1[CH2:51][N:52]1[CH2:56][CH2:55][CH2:54][CH2:53]1>CN(C=O)C.ClCCl>[N:52]1([CH2:51][C@@H:47]2[CH2:48][CH2:49][CH2:50][N:46]2[C:10]([C:9]2[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:2]3[S:1][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)=[CH:14][CH:13]=2)=[O:12])[CH2:56][CH2:55][CH2:54][CH2:53]1Komponenten
7
Edukt 5
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared in a manner substantially analogous to General Procedure D in 10 mL 10% DMF/dichloromethane using 4-(thiophen-2-yl)-benzoic acid (CAS 29886-62-2) (182 mg, 0.89 mmol), EDC-HCl (254 mg, 1.33 mmol), HOBt (180 mg, 1.33 mmol), DIEA (0.39 mL, 2.22 mmol) and (S)(+)-1-(2-pyrrolidinylmethyl)pyrrolidine (116 mg, 10.0 mmol) to give the title compound (90 mg, 35% yield). MS (ES+) 341.2 (M+H)+
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-412dbde9c74e4402a52a25f6dc0f6adc
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_04
- Patentnummer
- US07705025B2
Verknüpfte Notizen
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