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Water → 4-Chloro-1-(2-chlorophenoxy)-2-butanol

HRID 64688
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 64688
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:8].[OH-].[K+].O.Cl[CH2:13][CH:14]([OH:18])[CH2:15][CH2:16][Cl:17]>C(O)(C)C>[Cl:17][CH2:16][CH2:15][CH:14]([OH:18])[CH2:13][O:8][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=1[Cl:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 72452-ChlorophenolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 170211,4-Dichloro-2-butanol

Produkt 1

HCID 131203434-Chloro-1-(2-chlorophenoxy)-2-butanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 129 g. (1 mole) of 2-chlorophenol, 60 g. of potassium hydroxide, 100 ml. of water and 400 ml. of isopropanol was added 1.3 moles (185.9 g.) of 1,4-dichloro-2-butanol with stirring at 50° C. The resulting mixture was heated in a steam bath at 65° C. overnight and extracted with 300 ml. of isopropyl ether. The ether extract was washed successively with 1N sodium hydroxide, water and dried over sodium sulfate. The dried ether solution was concentrated and the oily residue was distilled under reduced pressure yielding 152 g. of an oily substance (b.p. 130°-131° C./0.01 mm.).

Aufarbeitung

  1. additionTo a mixture of 129 g
  2. temperatureThe resulting mixture was heated in a steam bath at 65° C. overnight
  3. extractionextracted with 300 ml
  4. extractionThe ether extract
  5. washwas washed successively with 1N sodium hydroxide, water
  6. dry with materialdried over sodium sulfate
  7. concentrationThe dried ether solution was concentrated
  8. distillationthe oily residue was distilled under reduced pressure
  9. customyielding 152 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3fb3bb36420a4dc8b445fa8ebd9d94c6
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04609735

Notizen zur Reaktion

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