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2-Bromoisovaleric acid → N-(4-bromo-2-fluorophenyl)valine

HRID 648289
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 648289
[K].Br[CH:3]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[C:4]([OH:6])=[O:5].[Br:10][C:11]1[CH:17]=[CH:16][C:14]([NH2:15])=[C:13]([F:18])[CH:12]=1.[OH-].[Na+]>CCOCC.C(Cl)(Cl)Cl>[Br:10][C:11]1[CH:17]=[CH:16][C:14]([NH:15][C@H:3]([C:4]([OH:6])=[O:5])[CH:7]([CH3:9])[CH3:8])=[C:13]([F:18])[CH:12]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 112682-Bromoisovaleric acidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 1230504-Bromo-2-fluoroanilineHCID 5462222Potassium

Produkt 1

HCID 53711733N-(4-bromo-2-fluorophenyl)valine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21911965Chloroform ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the potassium salt of α-bromoisovaleric acid (1.42 g) is added 4-bromo-2-fluoroaniline (1.9 g). The mixture is heated at 125° under nitrogen for 3.5 hr and then cooled to RT. The reaction product is poured into 2 M NaOH and ether/chloroform. The basic phase is separated and acidified with conc. HCl and then extracted into ether, washed with saturated NaCl solution, dried over calcium sulfate and evaporated to yield N-(4-bromo-2-fluorophenyl)valine.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is heated at 125° under nitrogen for 3.5 hr
  2. customThe basic phase is separated
  3. extractionextracted into ether
  4. washwashed with saturated NaCl solution
  5. dry with materialdried over calcium sulfate
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55668b77257f457abf0bd48c492ee5a8
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04411912

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