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Water → HCID 13755078, Verbindung

HRID 648695
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 648695
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14]2)=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9](=[O:12])[CH2:8]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:25](I)[CH2:26][CH3:27].O>CN(C)C=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:25][CH2:26][CH3:27])[CH2:14]2)=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9](=[O:12])[CH2:8]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 336431-IodopropaneHCID 13755077HCID 13755077, Verbindung

Produkt 1

HCID 13755078HCID 13755078, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2 g of the product of Example 1 in 40 ml of dimethylformamide, 3.39 g of potassium carbonate and 1.6 ml of propyl iodide was stirred under inert atmosphere for 90 minutes. After adding water, extracting with methylene chloride, washing with water, drying, evaporating to dryness under reduced pressure and purifying the residue by chromatography over silica (eluent: methylene chloride--methanol 9-1), 1.6 g of 1,3-dihydro-7-methoxy-4-(1-propyl-3-piperidinyl)-2H-indol-2-one melting at ≈120° C. were obtained.

Aufarbeitung

  1. extractionextracting with methylene chloride
  2. washwashing with water
  3. customdrying
  4. customevaporating to dryness under reduced pressure
  5. custompurifying the residue by chromatography over silica (eluent: methylene chloride--methanol 9-1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01d102f593d34c74ae0e2450b1afbce5
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04736034

Notizen zur Reaktion

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