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Hexane → 1-(3-Benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptane

HRID 649335
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 649335
[CH2:1]([Mg]Br)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].[CH3:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14].[CH2:15]([O:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([C:29](Cl)([CH3:31])[CH3:30])[CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)C1C=CC=CC=1.[Cl-].[NH4+]>CCOCC>[CH2:15]([O:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([C:29]([CH3:30])([CH3:31])[CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])[CH:24]=1)[C:11]1[CH:10]=[CH:9][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8058Hexane2×HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 133680332-(3-Benzyloxyphenyl)-2-chloropropaneHCID 178444609HCID 178444609, Verbindung

Produkt 1

HCID 130526961-(3-Benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptaneAusbeute 35 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 0° C. mixture of 10.1 mmole of n-hexyl magnesium bromide in 5 ml. of hexane is added dropwise a solution of 2.0 g. (7.69 mmole) of 2-(3-benzyloxyphenyl)-2-chloropropane in 14 ml. of hexane. The reaction mixture is stirred 5 minutes longer and then added to 500 ml. of saturated ammonium chloride and 300 ml. ether. The organic extract is dried over magnesium sulfate and evaporated to an oil. The oil is purified via column chromatography on 150 g. of silica gel eluted with hexane to yield 841 mg. (35%) of the title compound as an oil.

Aufarbeitung

  1. additionadded to 500 ml
  2. extractionThe organic extract
  3. dry with materialis dried over magnesium sulfate
  4. customevaporated to an oil
  5. customThe oil is purified via column chromatography on 150 g
  6. washof silica gel eluted with hexane
  7. customto yield 841 mg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df3e6626f5e240c581f88baca11b482a
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04739079

Notizen zur Reaktion

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