Hydrochloric Acid → Ethyl 6-bromo-2-(2-amino-5-fluoroanilino)benzo[b]thiophene-3-carboxylate

HRID 649920Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 649920
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:9]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[C:8]([NH:15][C:16]3[CH:21]=[C:20]([F:22])[CH:19]=[CH:18][C:17]=3[N+:23]([O-])=O)[S:7][C:6]=2[CH:26]=1.Cl.[Sn](Cl)Cl>C(O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:9]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[C:8]([NH:15][C:16]3[CH:21]=[C:20]([F:22])[CH:19]=[CH:18][C:17]=3[NH2:23])[S:7][C:6]=2[CH:26]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 24479Stannous ChlorideHCID 18422148Ethyl 6-bromo-2-(5-fluoro-2-nitroanilino)benzo[b]thiophene-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 18422173Ethyl 6-bromo-2-(2-amino-5-fluoroanilino)benzo[b]thiophene-3-carboxylateAusbeute 40,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In the same manner as in Starting Material Synthesis Example 21 and using ethyl 6-bromo-2-(5-fluoro-2-nitroanilino)benzo[b]thiophene-3-carboxylate (10 g), ethanol (80 ml), 18% hydrochloric acid (80 ml) and tin(II) chloride.dihydrate (20.6 g), ethyl 6-bromo-2-(2-amino-5-fluoroanilino)benzo[b]thiophene-3-carboxylate (3.8 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customMaterial Synthesis Example 21

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b057203d5bf5430cbabe8bb712234f77
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_08
Patentnummer
US06271225B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…