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Cesium fluoride → (R)-3-benzyl-5-methoxymethyloxazolidin-2-one

HRID 650261
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 650261
[CH2:1]([NH:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[F-].[Cs+].[CH3:16][O:17][CH2:18][C@H]1COC(=O)O1>CS(C)=O>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][C@H:12]([CH2:16][O:17][CH3:18])[O:11][C:9]1=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25953Cesium fluorideHCID 75801Ethyl benzylcarbamateHCID 11007941(S)-(-)-4-(Methoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one

Produkt 1

HCID 15452107(R)-3-benzyl-5-methoxymethyloxazolidin-2-oneAusbeute 83,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

Benzylurethane (15.0 g, 83.9 mmol) was dissolved in dimethyl sulfoxide (40 mL), and thereto were added cesium fluoride (1.16 g, 7.63 mmol) and (S)-4-methoxymethyl-1,3- dioxolan-2-one (10.0 g, 76.3 mmol, optical purity 98.4%ee), in order. The mixture was stirred for 28 hours at 140° C. under an atmosphere of argon. After filtering off the insoluble materials, the filtrate was condensed in vacuo, and the residue was purified by silica gel chromatography to give the subject (R)-3-benzyl-5-methoxymethyloxazolidin-2-one (14.1 g, yield 83.5%, optical purity 98.2%ee).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtering off the insoluble materials
  2. customcondensed in vacuo
  3. customthe residue was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15b137d2ed9749bfbcbe80f540de4008
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06271388B1

Notizen zur Reaktion

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