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HCID 21709913, Verbindung → HCID 21709932, Verbindung

HRID 650869
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 650869
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:12](=[O:13])[N:11]=[N:10][NH:9]1.[CH3:14][N:15]([CH:19]1[CH2:24][CH2:23][S:22][CH2:21][CH2:20]1)[C:16](Cl)=[O:17]>CN(C)C1C=CN=CC=1>[CH3:14][N:15]([CH:19]1[CH2:24][CH2:23][S:22][CH2:21][CH2:20]1)[C:16]([N:11]1[C:12](=[O:13])[N:8]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[Br:1])[N:9]=[N:10]1)=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21709913HCID 21709913, VerbindungHCID 178518971HCID 178518971, Verbindung

Produkt 1

HCID 21709932HCID 21709932, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator

Versuchsvorschrift

Similarly to the process described in Example 1, 2.5 g (10 mmol) of 1-(2-bromophenyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-one, 2 g (10 mmol) of N-methyl-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamoyl chloride and 1.5 g (12 mmol) of 4-dimethylaminopyridine were reacted. Yield 2.5 g.

Aufarbeitung

  1. customwere reacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b40b2bb5e034993b8a28ed5d0d229af
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06277790B1

Notizen zur Reaktion

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