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Bromine → (R)-(-)-5-Bromo-2-(1-methylheptyloxy)benzonitrile

HRID 651306
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 651306
[CH3:1][C@@H:2]([O:9][C:10]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:11]=1[C:12]#[N:13])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].BrBr.[Br:20]C1C=CC(OC[C@@H](C)CC)=C(C=1)C#N>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:20][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:10]([O:9][C@H:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8])=[C:11]([CH:14]=1)[C:12]#[N:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24408BromineHCID 21308782(R)-(-)-2-(1Methylheptyloxy)benzonitrileHCID 53787839(S)-(+)-5-Bromo-2-(2-methylbutyloxy)benzonitrile

Produkt 1

HCID 53905579(R)-(-)-5-Bromo-2-(1-methylheptyloxy)benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Quantities: compound 40 (12.34 g, 0.054 mol), bromine (17.15 g, 0.0107 mol), chloroform (100 ml). The experimental procedure was as described for the preparation of compound 41. The crude product was purified by column chromatography (20% petrol/dichloromethane) to give a fawn oil.

Aufarbeitung

  1. customThe crude product was purified by column chromatography (20% petrol/dichloromethane)
  2. customto give a fawn oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2852928170f24de9af50cd9536d74e04
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06278028B1

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