StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzoyl chloride → Allyl benzoate

HRID 65133
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 65133
C(Cl)(=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:10](=[O:19])([O:15][CH2:16][CH:17]=[CH2:18])OCC=C>[Cl-].[Zn+2].[Cl-]>[C:10]([O:15][CH2:16][CH:17]=[CH2:18])(=[O:19])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 84764Carbonic acid, di-2-propen-1-yl ester

Produkt 1

HCID 11406Allyl benzoateAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3007855ZincchlorideKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

In a glass reactor benzoyl chloride (7.03 g, 0.05 mole), diallyl carbonate (7.1 g, 0.05 mole) and zinc chloride (0.136 g, 0.001 mole) were combined. The reacinitiated at room temperature. After heating at 60° C. for 3 hours and heating at 80° C. for an additional 3 hours, the reaction was discontinued. Distillation gave 6.65 g (78 percent yield) of allyl benzoate which was identified by nuclear magnetic resonance spectroscopy.

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customreacinitiated at room temperature
  2. temperatureheating at 80° C. for an additional 3 hours
  3. distillationDistillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-39ac0fe3490b4b4ca1802b534a76f6ac
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04612386

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…