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HCID 13747180, Verbindung → 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol

HRID 651962
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 651962
[O:1]=[C:2]1[C:7](C(O)=O)=[CH:6][NH:5][C:4]2[CH:11]=[N:12][NH:13][C:3]1=2>C1C=CC(C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(OC2C=CC=CC=2)=CC=1>[O:1]=[C:2]1[CH:7]=[CH:6][NH:5][C:4]2[CH:11]=[N:12][NH:13][C:3]1=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 13747180HCID 13747180, Verbindung

Produkt 1

HCID 137471791H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 246701,1'-Biphenyl, mixt. with 1,1'-oxybis(benzene)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

4,7-Dihydro-7-oxo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid (D6) (7.0 g, 39 mmol) was suspended in Dowtherm A (250 ml) and the mixture was heated under reflux under nitrogen for 2.5 h. After cooling, the mixture was diluted with 60°-80° petrol and filtered. The precipitate was washed well with petrol and dried to give the crude product as an off-white solid (3.9 g, 74%). Recrystallisation from aqueous ethanol/ether gave the title compound as very fine needles, m.p. >320° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
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  • temperatureunder reflux under nitrogen for 2.5 h
  • temperatureAfter cooling
  • filtrationfiltered
  • washThe precipitate was washed well with petrol
  • customdried
  • customto give the crude product as an off-white solid (3.9 g, 74%)
  • customRecrystallisation from aqueous ethanol/ether
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-4aa514147711427287c8d022aaf22ede
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1987_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04670432

    Notizen zur Reaktion

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