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Ammonia → 4-Cyclopropyl-6-(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-amine

HRID 652225
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 652225
[CH:1]1([C:4]2[N:9]=[C:8]([C:10]([Cl:13])([Cl:12])[Cl:11])[N:7]=[C:6](C(Cl)(Cl)Cl)[N:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[NH3:18]>O1CCCC1.O>[NH2:18][C:6]1[N:5]=[C:4]([CH:1]2[CH2:2][CH2:3]2)[N:9]=[C:8]([C:10]([Cl:13])([Cl:12])[Cl:11])[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 201996132-Cyclopropyl-4,6-bis-trichloromethyl-1,3,5-triazine

Produkt 1

HCID 201996154-Cyclopropyl-6-(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

71.2 g of 2-cyclopropyl-4,6-bis-trichloromethyl-1,3,5-triazine are dissolved in 70 ml of tetrahydrofuran, and at room temperature are added, with stirring, 300 ml of a concentrated aqueous ammonia solution. The reaction mixture is stirred for 30 minutes; it is then diluted with water, and the formed emulsion is extracted with ether. The ether phases are collected, dried, filtered and subsequently concentrated by evaporation. The residue crystallises and there remain 48 g of the crystalline title product, m.p. 111°-114° C.

Aufarbeitung

  1. additionat room temperature are added
  2. stirringThe reaction mixture is stirred for 30 minutes
  3. extractionthe formed emulsion is extracted with ether
  4. customThe ether phases are collected
  5. customdried
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationsubsequently concentrated by evaporation
  8. customThe residue crystallises

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab9961fe241d441fbd156a2df11937c2
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04670559

Notizen zur Reaktion

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