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1,2-Dichloroethane → HCID 19882549, Verbindung

HRID 653742
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 653742
[OH:1][C:2]1[C:11]([OH:12])=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]2=[O:13].Cl[CH2:15][CH2:16]Cl.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CS(C)=O>[CH2:15]1[CH2:16][O:12][C:11]2[C:2](=[C:3]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=2)[C:7](=[O:13])[CH2:6][CH2:5][CH2:4]3)[O:1]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 123536405,6-Dihydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

Produkt 1

HCID 19882549HCID 19882549, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5,6-Dihydroxy-1-tetralone (6 g) was heated at 125° C. with 1,2-dichloroethane (7 ml) and K2CO3 (14 g) in DMSO (70 ml) under N2 for 45 min. The reaction was quenched with ice water then extracted with Et2O. The aqueous layer was removed, then EtOAc added to the remaining organics. This solution was dried (MgSO4), filtered and evaporated to qive the desired product.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with ice water
  2. extractionthen extracted with Et2O
  3. customThe aqueous layer was removed
  4. additionEtOAc added to the remaining organics
  5. dry with materialThis solution was dried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4e50145a0b44b76bc147f304b282516
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05128362

Notizen zur Reaktion

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