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Triethylamine → p-(Tetradecyloxy)phenyl isocyanate

HRID 653777
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 653777
Cl[C:2](Cl)([O:4]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[CH2:13]([O:27][C:28]1[CH:34]=[CH:33][C:31]([NH2:32])=[CH:30][CH:29]=1)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26].C(N(CC)CC)C.CN(C1C=CC=CN=1)C>C(Cl)Cl>[CH2:13]([O:27][C:28]1[CH:34]=[CH:33][C:31]([N:32]=[C:2]=[O:4])=[CH:30][CH:29]=1)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 218852-DimethylaminopyridineHCID 94429TriphosgeneHCID 191002p-(n-Tetradecyloxy)phenylamine

Produkt 1

HCID 11724283p-(Tetradecyloxy)phenyl isocyanate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 8.74 g of triphosgene in 125 ml of methylene chloride cooled to 0° C. is added dropwise a solution of p-(tetradecyloxy)aniline, 7.95 g of triethylamine and 239.93 mg of dimethylaminopyridine in 125 ml of methylene chloride over 30 minutes. Stirring at ambient temperature is continued for 4 hours. The solvent is evaporated and the residue stirred with ether and filtered. The cake is washed with additional ether and the combined filtrates evaporated to give the desired product as an oil.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is evaporated
  2. stirringthe residue stirred with ether
  3. filtrationfiltered
  4. washThe cake is washed with additional ether
  5. customthe combined filtrates evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5424871466874273ae5a017e26a20983
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05128351

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