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HCID 11053048, Verbindung → 3-(Quinolin-3-yl)propanoic acid

HRID 653961
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 653961
C[O:2][C:3](=[O:16])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:7]=[N:8][C:9]2[C:14]([CH:15]=1)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2>[OH-].[K+].CO.O.CO>[N:8]1[C:9]2[C:14](=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:15]=[C:6]([CH2:5][CH2:4][C:3]([OH:16])=[O:2])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 11053048HCID 11053048, Verbindung

Produkt 1

HCID 124157513-(Quinolin-3-yl)propanoic acidAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittelHCID 23689386Potassium hydroxide methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-quinolinepropanoic acid methyl ester (2.21 g, 10.3 mmol) in 10% KOH/MeOH (48.2 mL), H2O (20 mL) and methanol (134 mL) was stirred at room temperature for 3 h. Upon completion of reaction, the solution was concentrated and the aqueous residue was acidified to pH 5-6 with glacial HOAc. A crystalline solid formed which was filtered, washing with H2O until the filtrate was neutral and dried to give 3-quinolinepropanoic acid (1.84 g, 9.14 mmol) in 89% yield as a solid, mp 180°-181° C.

Aufarbeitung

  1. customUpon completion of reaction
  2. concentrationthe solution was concentrated
  3. customA crystalline solid formed which
  4. filtrationwas filtered
  5. washwashing with H2O until the filtrate
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f8acf9e3d334ad0bbffa06ae89c4a19
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05128448

Notizen zur Reaktion

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