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4-(3-Pyridyl)cyclohex-3-en-1-one ethylene acetal → 4-(3-Pyridyl)cyclohexanone ethylene acetal

HRID 655157
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 655157
[CH2:1]1[O:16][C:4]2([CH2:9][CH2:8][C:7]([C:10]3[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[CH:6][CH2:5]2)[O:3][CH2:2]1>CCOC(C)=O.[Pd]>[CH2:2]1[O:3][C:4]2([CH2:5][CH2:6][CH:7]([C:10]3[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH2:8][CH2:9]2)[O:16][CH2:1]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 200349034-(3-Pyridyl)cyclohex-3-en-1-one ethylene acetal

Produkt 1

HCID 578925504-(3-Pyridyl)cyclohexanone ethylene acetalAusbeute 99,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(3-pyridyl)cyclohex-3-en-1-one ethylene acetal (4.80 g, 22.1 mmol) in EtOAc (50 mL) containing 10% Pd/C (458 mg) was hydrogenated under atmospheric pressure for 3 h. After filtration of the catalyst, the solution was concentrated in vacuo, to yield 4-(3-pyridyl)cyclohexanone ethylene acetal (4.81 g, 99%) as yellow solid.

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Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration of the catalyst
  2. concentrationthe solution was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aeafbf19eef1400b9856273dd5efa6b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071591B2

Notizen zur Reaktion

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