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Hydrochloric Acid → L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucine methyl ester hydrochloride

HRID 65599
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 65599
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:42])[C@H:4]([CH2:38][CH:39]([CH3:41])[CH3:40])[NH:5][C:6](=[O:37])[CH2:7][NH:8][C:9](=[O:36])[C@H:10]([CH2:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([OH:35])=[CH:31][CH:30]=1)[NH:11][C:12](=[O:27])[C@H:13]([CH2:25][OH:26])[NH:14]C(OCC1C=CC=CC=1)=O.[ClH:43]>CO.[Pd]>[ClH:43].[CH3:1][O:2][C:3](=[O:42])[C@H:4]([CH2:38][CH:39]([CH3:40])[CH3:41])[NH:5][C:6](=[O:37])[CH2:7][NH:8][C:9](=[O:36])[C@H:10]([CH2:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([OH:35])=[CH:31][CH:30]=1)[NH:11][C:12](=[O:27])[C@H:13]([CH2:25][OH:26])[NH2:14]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14802668HCID 14802668, Verbindung

Produkt 1

HCID 70628285L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucine methyl ester hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture consisting of 2.4 g. of N-benzyloxycarbonyl-L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucine methyl ester, 60 ml. of methanol, 240 mg. of 5% palladium-on-carbon, and 5.4 ml. of 1.26 N hydrogen chloride in methanol is hydrogenated at one atmosphere and 25° C. for one hour. The mixture is then filtered to remove the catalyst, and the filtrate is evaporated to dryness under reduced pressure to give an amorphous solid residue of L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucine methyl ester hydrochloride; [α]D25 -12.9° (2% in methanol); λmax 278, E11 33.6 (methanol).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is then filtered
  2. customto remove the catalyst
  3. customthe filtrate is evaporated to dryness under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f76f06c3a99446fb29b162ed50a28c0
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04128540

Notizen zur Reaktion

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