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3,5-dinitro-N-(3-nitrophenyl)benzamide → 3,3',5-Triaminobenzanilide

HRID 65612
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 65612
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:19]=[C:20]([N+:22]([O-])=O)[CH:21]=1)[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([N+:16]([O-])=O)[CH:11]=1)=[O:8])([O-])=O.[H][H]>[Pd].O1CCOCC1>[NH2:22][C:20]1[CH:19]=[C:6]([CH:5]=[C:4]([NH2:1])[CH:21]=1)[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([NH2:16])[CH:11]=1)=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 30945643,5-dinitro-N-(3-nitrophenyl)benzamideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 213150323,3',5-Triaminobenzanilide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 13.29 gm. (0.04 mole) of 3,3',5-trinitrobenzanilide in 150 ml. of dioxane is hydrogenated at three atmospheres of hydrogen using 1 gm. of 10% palladium-on-charcoal catalyst. The catalyst is removed by filtration, the filtrate evaporated to dryness under reduced pressure, and the residue dried by distilling 200 ml. of benzene from the reaction mixture.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst is removed by filtration
  2. customthe filtrate evaporated to dryness under reduced pressure
  3. customthe residue dried
  4. distillationby distilling 200 ml

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-14dbbd04960841d7b3e26d55be517ba3
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04128570

Notizen zur Reaktion

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