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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → 1-(2-Cyclopropylethenyl)-2-nitrobenzene

HRID 656804
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 656804
Cl[CH:2]([CH:13]1[CH2:15][CH2:14]1)[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11].N12CCCN=C1CCCCC2>O1CCOCC1>[CH:13]1([CH:2]=[CH:3][C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=2[N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH2:15][CH2:14]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 25179633HCID 25179633, Verbindung

Produkt 1

HCID 685231561-(2-Cyclopropylethenyl)-2-nitrobenzeneAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 1 g (4.25 mmol, purity 96%) of 1-(2-chloro-2-cyclopropylethyl)-2-nitrobenzene in 20 ml of dioxane is added 0.65 g (4.25 mmol) of 1,8-diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene, and the mixture is stirred at room temperature for 12 h. Subsequently, the solvent is concentrated under reduced pressure and the residue is admixed with ethyl acetate and water. After the organic phases have been removed and the solvent has been concentrated by evaporation, 0.7 g (79% of theory) of 1-[2-cyclopropylvinyl]-2-nitrobenzene is obtained.

Aufarbeitung

  1. concentrationSubsequently, the solvent is concentrated under reduced pressure
  2. customAfter the organic phases have been removed
  3. concentrationthe solvent has been concentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b668dae0c99493ebe7849fde34182b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071824B2

Notizen zur Reaktion

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