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Dichloromethane → 7-Chloro-6-{[({(3S,4S)-1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinolinyl)ethyl]-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl}methyl)amino]methyl}-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one

HRID 656996
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 656996
[NH2:1][CH2:2][C@@H:3]1[C@H:7]([OH:8])[CH2:6][N:5]([CH2:9][CH2:10][N:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([F:21])[CH:19]=3)[CH:14]=[CH:13][C:12]2=[O:22])[CH2:4]1.[Cl:23][C:24]1[C:33]([CH:34]=O)=[N:32][C:31]2[NH:30][C:29](=[O:36])[CH2:28][O:27][C:26]=2[CH:25]=1.C(Cl)Cl.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>CO>[Cl:23][C:24]1[C:33]([CH2:34][NH:1][CH2:2][C@@H:3]2[C@H:7]([OH:8])[CH2:6][N:5]([CH2:9][CH2:10][N:11]3[C:20]4[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([F:21])[CH:19]=4)[CH:14]=[CH:13][C:12]3=[O:22])[CH2:4]2)=[N:32][C:31]2[NH:30][C:29](=[O:36])[CH2:28][O:27][C:26]=2[CH:25]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 574868727-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-6-carbaldehydeHCID 689912461-{2-[(3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-hydroxy-1-pyrrolidinyl]ethyl}-7-fluoro-2(1H)-quinolinone

Produkt 1

HCID 25032965
7-Chloro-6-{[({(3S,4S)-1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1(2H)-quinolinyl)ethyl]-4-hydroxy-3-pyrrolidinyl}methyl)amino]methyl}-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-{2-[(3S,4S)-3-(aminomethyl)-4-hydroxy-1-pyrrolidinyl]ethyl}-7-fluoro-2(1H)-quinolinone (100 mg; 0.33 mmol) and 7-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-6-carboxaldehyde (for a synthesis see WO2003064421, Example 15(c)) (70 mg, 0.33 mmol) in methanol (2 mL), methylene chloride (4 mL) was stirred at room temperature overnight. Sodium triacetoxyborohydride (130 mg; 0.6 mmol) was added and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction was evaporated and chromatographed on silica gel, eluting with 0-10% methanol-DCM-1% NH4OH to give the title compound as a solid (80 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was evaporated
  2. customchromatographed on silica gel
  3. washeluting with 0-10% methanol-DCM-1% NH4OH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69a2f7f4944b4f76b13892c3c4a0c8bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071592B2

Notizen zur Reaktion

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