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Oxalic Acid → HCID 15940927, Verbindung

HRID 657671
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 657671
[O:1]=[C:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]2[CH:23]=[CH:22][C:11]([O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][N:16]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]3)=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1.[BH4-].[Na+].C(O)(=O)C(O)=O>CO.C(O)C>[OH:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]2[CH:23]=[CH:22][C:11]([O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][N:16]3[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21]3)=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 971Oxalic AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 23150285HCID 23150285, Verbindung

Produkt 1

HCID 15940927HCID 15940927, VerbindungAusbeute 50,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel2×
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-{3-[4-(4-oxocyclohexyl)phenoxy]propyl}piperidine (250 mg) in methanol (3 mL) is added sodium borohydride (15 mg). The mixture is stirred for two days at room temperature, then concentrated under reduced pressure and purified by column chromatography on silica gel (eluent dichloromethane/methanol/ammonia from 99.5/0.5/0.05 to 99/1/0.1) to give 179 mg of crude base which is dissolved in ethanol (2 mL). A solution of oxalic acid (50 g) in ethanol (1 mL) is added. A white precipitate appears which is filtered, rinsed with diethyl ether and dried under reduced pressure to give 127 mg of 1-{3-[4-(4-hydroxycyclohexyl)phenoxy]propyl}piperidine as a white solid

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. custompurified by column chromatography on silica gel (eluent dichloromethane/methanol/ammonia from 99.5/0.5/0.05 to 99/1/0.1)
  3. customto give 179 mg of crude base which
  4. filtrationis filtered
  5. washrinsed with diethyl ether
  6. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-53b67daa4d0d4f3d9c225e264e9c4836
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08076329B2

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