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Sodium borohydride → HCID 178521552, Verbindung

HRID 657677
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 657677
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][C:15](=[O:18])[CH2:14][CH2:13]2)=[CH:8][CH:7]=1.[BH4-].[Na+]>CO>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C@H:12]2[CH2:17][CH2:16][C@H:15]([OH:18])[CH2:14][CH2:13]2)=[CH:8][CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 23150298HCID 23150298, Verbindung

Produkt 1

HCID 178521552HCID 178521552, VerbindungAusbeute 68,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]cyclohexanone (800 mg) in methanol (10 mL) is cooled to a temperature close to 0° C. Sodium borohydride (57 mg) is added and the mixture stirred for one hour at room temperature, then concentrated under reduced pressure. Water (15 mL) is added and the insoluble separated by filtration, rinsed with diethyl ether and dried under reduced pressure to give 550 mg of trans-4-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]cyclohexanol as a white solid used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customclose to 0° C
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. additionWater (15 mL) is added
  4. customthe insoluble separated by filtration
  5. washrinsed with diethyl ether
  6. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48ab2c9832bf4c94b8283dca0a36880c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08076329B2

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