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Bromide ion → HCID 58136965, Verbindung

HRID 657966
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 657966
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH:5]=[C:6]([S:8]([F:13])([F:12])([F:11])([F:10])[F:9])[CH:7]=1.Br[CH2:18][CH2:19][O:20][CH3:21].[H-].[Na+].[Br-]>CN(C=O)C.CC(=O)OCC>[CH3:21][O:20][CH2:19][CH2:18][O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH:5]=[C:6]([S:8]([F:13])([F:9])([F:10])([F:11])[F:12])[CH:7]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 259Bromide ionHCID 24758Sodium hydrideHCID 809722-Bromoethyl methyl etherHCID 58136805HCID 58136805, Verbindung

Produkt 1

HCID 58136965HCID 58136965, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel
2×
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-[3-Hydroxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone (O3.050; 592 mg) and 1-bromo-2-methoxyethane (255 μl) were dissolved in DMF (14.8 ml), and sodium hydride (65 mg) was added. After stirring at RT for 2 h, further bromide (80 μl) was added and the mixture was heated to 50° C. for 12 h. Then the DMF was drawn off and the residue was taken up in EA, washed with water, dried, filtered and concentrated. 578 mg of the title compound were obtained. LC-MS rt: 1.58 min [M+H]+: 321.1 (met. a)

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated to 50° C. for 12 h
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4607fd825fa421b9c41339a76bc5b54
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08076336B2

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